A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou
o registro do Ozivy, medicamento à base de semaglutida
fabricado pela EMS. O produto é a primeira caneta
emagrecedora de semaglutida sintética liberada para
comercialização no Brasil após o fim da patente da Novo
Nordisk.

De acordo com o anúncio da agência publicado na manhã
desta terça-feira (26/5), o medicamento utiliza o mesmo
princípio do Ozempic, que perdeu a exclusividade de
comercialização em março deste ano. O registro do produto
foi solicitado à Anvisa em 2023 e aprovado após análise técnica de eficácia, segurança e qualidade. 

A solicitação de registro do Ozivy, da EMS, foi analisada pela Anvisa em uma fila prioritária para medicamentos da
classe GLP-1, conhecidos como “canetas emagrecedoras”.

O medicamento foi aprovado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2, podendo ser usado junto
com dieta, exercícios ou outros remédios. Ele será vendido em canetas de aplicação semanal.
Diferente do Ozempic, o Ozivy precisa ficar na geladeira durante todo o uso, em temperaturas de 2°C a 8°C.
Após aprovado pela Anvisa, o medicamento ainda precisa ter o preço definido pela Câmara de Regulação do
Mercado de Medicamentos (CMED) para poder ser vendido.

Veja as aprovações:
Solução injetável de 1,34 mg/ml em cartucho de 1,5 ml com caneta aplicadora;
Solução injetável de 1,34 mg/ml em dois cartuchos de 1,5 ml;